Una speranza per chi ha un fenotipo rarissimo si è accesa: grazie a questo mistero lungo 50 anni, le “cure personalizzate” saranno sempre più comuni.
Un enigma che ha sfidato la comunità scientifica per mezzo secolo è stato finalmente risolto da un team di ricercatori dell’Università di Bristol e dell’NHS Blood and Transplant. Lo studio svela le basi genetiche dell’antigene AnWj, un raro marcatore dei globuli rossi individuato per la prima volta nel 1972.
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